آزمون سمیت حاد برای تعیین اثرات منفی کوتاه مدت دارو هنگام تجویز در یک دوز و یا در دوزهای متعدد در طی یک دوره 24 ساعته در دو گونه پستاندار (یک نوع غیرمستقیم) و تحت استاندارد ISO 10993-11 انجام میگیرد.
اطلاعات در مورد سمیت حاد داروها می تواند عوارض مصرف بیش از حد توسط انسان را پیش بینی کند و برای پشتیبانی از فاز سوم در دسترس باشد.
مطالعات مربوط به سمیت حاد اطلاعاتی در مورد:
- پتانسیل سمیت حاد در انسان
- تخمین از دوزهای حاد بی خطر برای انسان
- ارگانهای هدف بالقوه سمیت
- دوره زمانی مشاهدات بالینی ناشی از دارو
- دوز مناسب برای مطالعات سمیت چند دوزی
- تفاوت انواع سمیت
